Pharmacologie de la néomycine

Voir le sulfate de streptomycine. Pharmacocinétique: La néomycine est mal absorbée après l'administration orale, avec seulement environ 3% absorbé par la muqueuse intestinale intacte. Cependant, une quantité importante peut être absorbée par la muqueuse ulcérée, exfoliée ou enflammée. La plupart du médicament est excrété inchangé dans les excréments. La néomycine a une forte activité antibactérienne contre Mycobacterium tuberculosis, avec une concentration inhibitrice minimale généralement d'environ 0,5 mg / ml. La plupart des mycobactéries tuberculeuses non - sont résistantes au médicament. La néomycine a également une activité antibactérienne contre de nombreux bacilles négatifs de gramme-, comme Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Salmonella, Shigella, Brucella et Pasteurella. Neisseria meningitidis et Neisseria gonorrhoeae sont également sensibles au médicament. La néomycine a une mauvaise activité contre les staphylocoques et autres grammes - cocci positifs. Divers groupes de streptocoques, de pseudomonas aeruginosa et de bactéries anaérobies sont résistantes au médicament. La néomycine se lie principalement à la sous-unité des années 30 du ribosome bactérien, inhibant la synthèse des protéines bactériennes. Les bactéries sont très susceptibles de développer une résistance à la néomycine après l'exposition. La combinaison de la néomycine avec d'autres médicaments antibactériens ou anti-- peut réduire ou retarder le développement de la résistance. Ce produit est une poudre blanche blanche ou off -.